7月11日，德国联邦最高法院在判决中维持了授予给抗艾滋病病毒药物拉替拉韦（Isentress）的时强制许可，引发了外界的强烈关注。以雷特格韦（Raltegravir）为基础的抗逆转录病毒药物拉替拉韦一直以来都是日本制药公司盐野义制药（Shionogi）与美国默克公司（Merck）长期对簿公堂的目标。
默克公司自2008年起在德国市场销售拉替拉韦。它被用于减少艾滋病患者体内病毒细胞数量同时增加CD4（T）细胞数量的治疗中。
盐野义制药试图阻止拉替拉韦在德国的销售，认为该药侵犯了它的日本专利（2005/207/392）。同时欧洲专利局（EPO）于2012年授予的一项专利一直遭遇默克公司的质疑。
案件目前依然悬而未决，同样德国法院针对默克公司请求以及其他公司支持的永久强制许可作出的最终判决也被搁置。尽管完整判决的文本尚未公布，但考虑到质疑EPO的一项判决至今依然悬而未决，德国联邦最高法院在新闻发布会上称，它同意初级法院的判决，认为该强制许可的申请人曾试图在正常的市场条件下从盐野义制药获得许可。
德国联邦最高法院还同意称，“授予强制许可存在明显的公共利益”。
德国联邦最高法院称，“尽管并非每位艾滋病病毒携带者或艾滋病患者都会永久依赖雷特格韦的获取，但他们中有许多人都需要该药物来确保自己的治疗安全。”潜在替代品的改变会导致巨大的副作用。德国法院很少授予强制许可。（编译自ip-watch.org）
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